Một lượng lớn natri metasulfit đã axit hóa hoặc natri bisulfit có thể được thêm vào chất lỏng thải hoặc chất kìm hãm vi khuẩn trong thuốc thử chẩn đoán in vitro dòng BRPG, những hóa chất này có thể dễ dàng trung hòa các thành phần hoạt tính trong thuốc thử chẩn đoán in vitro dòng BRPG.

1. Sản phẩm này là thế hệ mới không chứa CMIT (5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one), AOX (halogenua hữu cơ có thể hấp phụ) và VOC (chất bay hơi hữu cơ) tăng cường hiệp đồng. Thuốc diệt nấm hiệu quả

Tính ổn định của thuốc thử chẩn đoán in vitro là chìa khóa để hạn chế thị trường hóa và quốc tế hóa sản phẩm, và độ ổn định của thuốc thử liên quan chặt chẽ đến hệ thống kìm khuẩn.

Nam Xương Greenland International Expo Center.

Thuốc thử chẩn đoán in vitro dòng BRPG là tác nhân kìm khuẩn trong thuốc thử chẩn đoán in vitro hiệu quả cao được sử dụng đặc biệt cho thuốc thử chẩn đoán in vitro, bao gồm dòng chảy trong các loại thuốc thử khác nhau, kiểm tra chất lượng, chất hiệu chuẩn, chất đệm và chất lỏng sắc ký tương hỗ.

Sự phát triển nhanh chóng của ngành công nghiệp thuốc thử chẩn đoán in vitro hạ nguồn đã hỗ trợ quá trình chuyển đổi và nâng cấp của ngành công nghiệp nguyên liệu.

Bốn thuật ngữ của chất hiệu chuẩn thuốc thử chẩn đoán in vitro, chất hiệu chuẩn, chất hiệu chuẩn và dung dịch hiệu chuẩn về cơ bản giống nhau. Thuật ngữ tiếng Anh đề cập đến một, cụ thể là "chất hiệu chuẩn", và mục đích của nó là để hiệu chuẩn hệ thống hoặc thuốc thử chẩn đoán in vitro. Hầu hết các xét nghiệm y tế là phép đo sinh học, về cơ bản là phép đo tương đối.

Thuốc thử chẩn đoán in vitro [1 Tình trạng phát triển hiện nay của ngành rất giống với sự phát triển của ngành thiết bị gia dụng vào đầu những năm 1990: một mặt là thị trường rộng lớn; Mặt khác, lợi thế độc quyền của thuốc thử và thiết bị chẩn đoán nhập khẩu đang bị phá vỡ và bị hạn chế bởi các sản phẩm quốc gia. . "Đây là bản tóm tắt về tình hình phát triển của thuốc thử chẩn đoán in vitro ở đất nước tôi của Wu Lebin, chủ tịch của Zhongsheng Beikong Biotechnology Co., Ltd.

Tính ổn định là khả năng của thuốc thử chẩn đoán in vitro duy trì tính nhất quán của các đặc tính theo thời gian. Nó là một thuộc tính cơ bản mà thuốc thử phải có. Nó là một chỉ tiêu quan trọng để đảm bảo hiệu quả của thuốc thử trong quá trình sử dụng, và nó cũng là trách nhiệm của nhà sản xuất.

Hiện nay, hầu hết các công ty đã bắt đầu coi trọng nội dung nghiên cứu độ ổn định trong quá trình nghiên cứu và phát triển, tuy nhiên một số công ty vẫn còn nhiều vướng mắc về tài liệu nghiên cứu độ ổn định được nộp trong quá trình đăng ký sản phẩm. như: